A Novartis Biociências recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para dar continuidade à segunda fase do ensaio clínico de um medicamento de uso oral contra a dengue, denominado EYU688.
O objetivo deste medicamento é atuar inibindo a replicação dos quatro sorotipos do vírus da dengue em pacientes que já foram infectados pelo mosquito Aedes aegypti. A permissão para avançar na pesquisa foi concedida após a apresentação dos benefícios potenciais do remédio, com base em dados de estudos pré-clínicos e clínicos.
De acordo com a resolução da Anvisa, serão realizados 38 ensaios clínicos em pacientes recrutados por centros de pesquisa parceiros. Destes, sete serão feitos em Brasília, sete em Manaus, sete no Rio de Janeiro e 17 nas cidades paulistas de Sorocaba e São José do Rio Preto.
O estudo seguirá um modelo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, ou seja, os pacientes participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos. Um grupo receberá o medicamento em teste, enquanto o outro grupo receberá um placebo.
Caso os resultados sejam considerados positivos, o medicamento avançará para a terceira fase do ensaio clínico, com testes em humanos em uma escala maior.
É importante ressaltar que a busca por tratamentos eficazes contra a dengue é fundamental, considerando a gravidade da doença e a necessidade de medidas preventivas e terapêuticas eficientes.
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Lembramos que a autorização para a segunda fase do ensaio clínico do medicamento contra a dengue representa um o importante na busca por soluções eficazes para o combate a essa doença que afeta milhões de pessoas em todo o mundo.
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